В ведомстве также сообщили, что эпидемиологическая ситуация по COVID-19 стабильная: с начала этого года в стране зарегистрировано 1 409 случаев. Из них – 331 в Астане, 311 – в Алматы, 118 – в Костанайской области, 83 – в Мангистауской, 79 – в Кызылординской, 71 – в Карагандинской, 66 – в Атырауской, 62 – в Павлодарской, 50 – в Северо-Казахстанской, 47 – в Западно-Казахстанской, 34 – в Жамбылской, 24 – в Восточно-Казахстанской, 22 – в Актюбинской, 10 – в области Жетысу, 6 – в Акмолинской, 5 – в Алматинской, 3 – в области Абай и один – в области Улытау. Летальных случаев среди них нет.
«По сравнению с аналогичным периодом прошлого года заболеваемость снижена в 8 раз», — заявляют в Минздраве.
При этом в нынешнем году было закуплено 21 326 тест-систем казахстанского и российского производства для анализов на коронавирусную инфекцию. В Астану было поставлено 1 344 тест-системы, в Алматы – 1 152, в Шымкент – 1 280, в Акмолинскую область – 2 880, в Актюбинскую – 960, в Атыраускую – 768, в область Жетысу – 300, в Алматинскую – 550, в область Абай – 1 536, в Восточно-Казахстанскую – 480, в Жамбылскую – 1 248, в Западно-Казахстанскую – 1 120, в область Улытау – 288, в Карагандинскую – 1 632, в Костанайскую – 384, в Кызылординскую – 960, в Мангистаускую – 288, в Павлодарскую – 1 248, в Северо-Казахстанскую – 2 016, в Туркестанскую – 892.
В министерстве также добавили, что вакцинация для лиц, имеющих высокий риск, будет рассмотрена в случае осложнения эпидемиологической ситуации с регистрацией тяжелых случаев. В этом случае также рассмотрят и производство вакцины QazVac.
«АО «Национальный холдинг QAZBIOPHARM» обеспечена готовность по производству вакцины QazVac (QazCovid-in) на случай принятия решения по вакцинации», — заверили в ведомстве.
На вопрос о том, будет ли в случае возобновления производства QazVac эффективен против штамма Омикрон, в Минздраве ответили, что холдинг QAZBIOPHARM обновляет штаммовый состав вакцины.
«После масштабирования технологии полного цикла GMP производства вакцины QazVac в условиях ТОО «OtarBioPharm» требуется дополнительное время для проведения повторных доклинических и трех фаз клинических исследований для замены штаммового в состава вакцины QazVac», — ответили в ведомстве.
Касательно одобрения казахстанской вакцины ВОЗ в министерстве заявили, что это длительная процедура. Так, к национальному регулятору предъявляются определенные требования: законодательство, НПА, наличие GLP, GCP, наличие как минимум третьего уровня зрелости, а также требования к условиям производства и прохождения международной GMP сертификации.
«В настоящее время проводится работа по бенчмаркингу и получению 3-го уровня зрелости, что также является обязательным требованием ВОЗ для одобрения вакцины», — заявили в ведомстве.
По сообщению сайта EKaraganda.kz